首都医科大学学报 ›› 1988, Vol. 9 ›› Issue (1): 60-62.

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致密性成骨不全一例报告

孙卫东, 雍宜民, 刘伟, 贾建国   

  1. 首都医学院宣武医院骨科
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:1988-01-15 发布日期:1988-01-15

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:1988-01-15 Published:1988-01-15

摘要: 致密性成骨不全(pycnodsostosis)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以颅锁骨发育不全、全身骨硬化、骨脆性增加为特征。迄今世界已有百余例报告,国内仅有数例报道。我院收治一例报告如下。患者男,33岁,左大腿骑车时摔伤,X线示左股骨干上1/3横形骨折,右股骨上1/3不完全骨折,收住院。既往史:右胫腓骨骨折2次,左胫腓骨骨折一次。