摘要： 近年来,由于发现前列腺素环内过氧化物(PGG₂、PGH₂)和血小板恶A₂(血栓素、促血栓素、促血凝素、血栓烷、血栓恶烷,简称TXA₂)具有独特的生物学效应—强烈收缩冠状动脉和引起血小板的聚集及释放反应,而前列腺环素(Prostacyclin,简称PGI₂)则具有绝然相反的生物活性—松弛血管平滑肌和抑制血小板的聚集,并对聚集的血小板有解聚作用,因而推测体内这两类物质组成又一对对立统一的矛盾体,两者平衡失调时,将会导致许多疾病的发生。如当体内TXA₂生成过多时,有人认为可能是产生休息时一过性心肌缺血乃至心肌梗塞或致死性心律失常的原因,从而提出了冠心病发病机制的新学说,TXA₂还可能是引起脑出血,脑膜出血,脑血栓,变异性心绞痛的病因。