摘要： 引言为了阐明循环免疫复合物(CIC)的特征与相应疾病活动规律之间的关系,当前研究者们十分重视在对CIC量的测定同时,达到对其质进行分析的目的。所谓CIC的质是指以下主要因素决定的生物活性,如:抗原的种类和结合价、抗体的类别及亲和力、Ag/Ab比例、免疫复合物(IC)的大小、结合补体的能力及激活补体的途径等。由于目前大多应用分子或细胞受体的抗原非特异性CIC测定法都不可避免地在不同程度上受到待检CIC生物活性的限制,因此在这些测定方法之间缺乏相关性,而依赖单一的方法,对不同疾病或相同疾病不同发病时期形成的CIC生物活性类型(即其贡的特征),也不可能获得全面的认识。这对于了解C1C的病理作用来说是个重要的障碍。1980年Manca⁽¹⁾继七十年代末期建立起的一系列应用K检测CIC的方法^(2.3.4)之后,提出了一个新方法:用大肠杆菌β-半乳糖普酶(β-gal)和相应抗体形成“探针”复合物((probecomplex简称PC),与待检样品中自然形成的CIC竞争结合包被在固相支持物上的牛胶固素(conglutinin简称K),以被结合的PC减少(即酶活性降低)的程度表示待检样品中CIC的含量。此法可称之为固相K-“探针”复合物竞争试验(soliphaseK-probecomplexcompetingassay简称K-PCCA)。引人注意的是Manca对本方法予期发展提出的如下予想:即应用不同的识别单位和不同Ag/Ah比例的PC,平行测定同一样品,以综合的测定结果描述待测CIC生物活性类型的总轮廓—Manca称之为CIC的“指纹”(fingerprint),从而可能有助于阐明CIC质的特征与相应疾病活动规律之间的某些关系。本文将介绍按相同原理在本实验室建立的与原作者有所不同的K-PCCA技术(以较易获得的辣根过氧化酶和聚苯乙烯塑料微孔分别代替Manca所使用的β-gal和塑料珠),以及通过实验进一步对本方法的实用价值所敞的评价和对实现Manca上述予想的可能性所做的初步实验观察。