摘要：

1976年vane等发现血管壁中的过氧化物(PGG₂和PGH₂)可以转化为前列环素(PGI₂),后者是一个极不稳定的血管扩张剂和抗血小板聚集剂。在体内其生物活性与血栓素A₂(TXA₂)正好相反。可以说,这一发现是前列腺素研究史上最动人的篇章。近年来,人们正从PGI₂发挥活性的最基本环节着手,即观察与分析其受体的变化,为揭示在全身的调节作用供提依据。