首都医科大学学报 ›› 1985, Vol. 6 ›› Issue (3): 191-194.
李天潢1, 倪雪亭1, 姚淑萍1, 汤青1, 王秀英1, 陈松森2, 杨克恭2, 贾佩臣2, 梁植权2, J. B. Willson3, T. H. J. Huisman3
Li Tianhuang1
摘要: 1981年9月,我们用醋酸纤维素薄膜电泳法对我院义务献血员进行异常血红蛋白普查时,发现一例慢速异常血红蛋白,位于HbA与HbA2之间,相当于Q组。采集先证者血样进行化学结构分析,证明为HbQThailand。 1958年,Valla等首先在一居住在新加坡的中国人家庭中发现了HbQ复合HbH病,当时未进行结构分析。随后在我国台湾(5)、泰国(6)和日本(7)相继发现,命名为HbG Thaich—ung[α74(EF3)Asp→His]或HbQ Thailand。曾氏在我国大陆首次报道,至今国内已发现多例,多在南方(8)。在我国北方尚未见报道。