摘要: 根据编码人IgG1Fc(Fcγ1)的基因序列,设计合成1对与之相匹配的引物。采用RT-PCR法,从正常人白细胞mRNA中扩增获得预期目的基因——Fcγ1700bp基因片段,成功构建PUC18-Fcγ1700重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符;DNA测序结果与GenBank报道一致。
中图分类号:
安云庆;柯岩;陈金栋. 人IgG1FccDNA的克隆与鉴定[J]. 首都医科大学学报, 2000, 21(2): 93-96.
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