野生型p53,GM-CSF和B7-1基因转移对卵巢癌细胞系SKOV-3增生的影响

首都医科大学学报 ›› 2005, Vol. 26 ›› Issue (5): 588-592.

野生型p53,GM-CSF和B7-1基因转移对卵巢癌细胞系SKOV-3增生的影响

林宇庚¹, 张震宇¹, 王立生², 吴彬²

1. 首都医科大学附属北京朝阳医院妇产科;2. 解放军军事医学科学院放射医学研究所

收稿日期:2005-08-20 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-10-24 发布日期:2005-10-24
通讯作者: 张震宇

Effects of Wild-type p53,GM-CSF and B7-1 Genes Transfer on Proliferation of Ovarian Cancer Cell Line SKOV-3

Lin Yugeng¹, Zhang Zhenyu¹, Wang Lisheng², Wu Bin²

1. Department of Obstertrics and Gynecology, Beijing Chaoyang Hospital, Capital University of Medical Sciences;2. Beijing Institute of Radiation Medicine, The Academy of Military Medical Sciences

Received:2005-08-20 Revised:1900-01-01 Online:2005-10-24 Published:2005-10-24

摘要/Abstract

摘要：

目的研究人野生型p53、GM-CSF和协同刺激因子B7-1基因共转染对卵巢癌细胞增生的影响。方法以携带绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒载体转染卵巢癌细胞系SKOV-3,荧光显微镜观察,流式细胞计数计算转染效率;以携带野生型p53、GM-CSF和B7-1基因的腺病毒转染SKOV-3细胞,RT-PCR检测目的基因表达,观察转染前后细胞形态的变化,绘制细胞生长曲线。结果当腺病毒的感染强度达到400 pfu/细胞时,转染率可达到81%;以携带目的基因的腺病毒转染SKOV-3细胞,能检测到相应基因表达;转染后SKOV-3细胞形态发生改变,增生减缓。结论腺病毒载体能介导目的基因转入卵巢癌细胞,并有效表达;人野生型p53、GM-CSF和B7-1基因共转染能减缓卵巢癌细胞的增生。

关键词: 基因治疗, 卵巢癌, 腺病毒

Abstract:

Objective To investigate the effects of wild-type p53,GM-CSF and B7-1 genes co-transfer on proliferation ability of ovarian cancer cell line SKOV-3.Methods Transfection SKOV-3 cell with recombinant adenovirus carrying green fluorescence protein gene was used to test the transfection efficiency of adenovirus vector.Transfect SKOV-3 cell with recombinant adenovirus carrying human wild-type p53,GM-CSF and B7-1 genes,then RT-PCR was used to test the gene expression.The appearances of the cells after transfection were compared with the normal cells.Proliferation curve was performed.Results The transfection efficiency can reach 81% when the multiplicity of infection is 400 pfu/cell;the cell transfection with recombinant adenovirus carrying wild-type p53,GM-CSF and B7-1 genes can express the gene products;cell proliferation was reduced after transfection with the recombinant adenovirus carrying wild-type p53,GM-CSF and B7-1 gene.Conclusion The adenovirus vector can transduce wild-type p53,GM-CSF and B7-1 genes into ovarian cancer cell line SKOV-3 effectively;wild-type p53,GM-CSF and B7-1 genes modification can significantly reduce the proliferation of SKOV-3 cells.

Key words: gene therapy, ovarian cancer, adenovirus

中图分类号:

Q781

林宇庚;张震宇;王立生;吴彬. 野生型p53,GM-CSF和B7-1基因转移对卵巢癌细胞系SKOV-3增生的影响[J]. 首都医科大学学报, 2005, 26(5): 588-592.

Lin Yugeng;Zhang Zhenyu;Wang Lisheng;Wu Bin. Effects of Wild-type p53,GM-CSF and B7-1 Genes Transfer on Proliferation of Ovarian Cancer Cell Line SKOV-3[J]. Journal of Capital Medical University, 2005, 26(5): 588-592.

[1]	王文文, 蔡昱, 贾双双, 翟建军. 驱动蛋白家族成员2C与卵巢癌化学药物治疗耐药的相关性[J]. 首都医科大学学报, 2023, 44(1): 143-147.
[2]	刘群, 李丽娜, 刘健, 苗劲蔚. 卵巢癌SOX4介导TGF-β1诱导的上皮间质转化对侵袭转移能力的影响[J]. 首都医科大学学报, 2022, 43(3): 336-342.
[3]	张紫欣, 孟颖, 梁宇霆. 双模态对比剂Fe₃O₄-Cy5.5-NGR在卵巢癌的体外靶向效能研究[J]. 首都医科大学学报, 2018, 39(1): 84-91.
[4]	刘晨, 吴龙, 蒋宏传, 李杰, 刘军, 王淑珍. 乳腺癌术后并发妇科生殖道恶性肿瘤的高危因素分析[J]. 首都医科大学学报, 2017, 38(1): 92-96.
[5]	殷爱红;武文琦;崔世军;滕旭;郑少鹏. 低氧诱导VEGF基因表达载体治疗家兔肢体缺血性疾病的实验研究[J]. 首都医科大学学报, 2012, 33(3): 356-360.
[6]	张婷;王晓民. 从生命科学领域解读《Science》2009年度十大突破[J]. 首都医科大学学报, 2010, 31(1): 136-141.
[7]	方红娟;杨金奎. 大鼠ACE2腺病毒载体的构建及其在INS-1细胞中的表达[J]. 首都医科大学学报, 2009, 30(4): 449-454.
[8]	张凤兰;文朝阳;丁卫. 腺相关病毒基因治疗载体的改良与应用[J]. 首都医科大学学报, 2009, 30(4): 565-573.
[9]	丁翔;李红霞. 卵巢癌组织中鸟氨酸脱羧酶基因过度扩增及其临床意义[J]. 首都医科大学学报, 2009, 30(3): 289-292.
[10]	王晶;赵灵芝;克晓燕. 制备淋巴瘤多基因肿瘤疫苗的方法学探索[J]. 首都医科大学学报, 2008, 29(2): 118-123.
[11]	李金凤;张震宇;王淑珍;刘晋玮. 卵巢癌细胞和脐血树突状细胞融合瘤苗的体外培养与免疫原性的研究[J]. 首都医科大学学报, 2007, 28(5): 604-608.
[12]	魏薇;沈铿;赵丽红;曹阳. Fischer344大鼠上皮性卵巢癌动物模型的建立[J]. 首都医科大学学报, 2007, 28(1): 52-55.
[13]	温铭杰;刘冰;孙丽翠;祁雅慧. 人VEGF₁₆₅和bFGF基因联合治疗大鼠急性心肌梗死[J]. 首都医科大学学报, 2006, 27(5): 627-630.
[14]	肖新如;康熙雄;赵继宗. BAI1的血管生成抑制作用及肿瘤生长抑制作用的研究[J]. 首都医科大学学报, 2006, 27(3): 351-354.
[15]	滕旭;祁雅慧;武文琦;邴国英;崔世军;俞恒锡. 血管内皮生长因子基因治疗家兔肢体缺血性疾病的实验研究[J]. 首都医科大学学报, 2003, 24(1): 14-18.