首都医科大学学报 ›› 2001, Vol. 22 ›› Issue (1): 1-5.
安云庆, 刘箐, 柯岩, 沈海中
An Yunqing, Liu Qing, Ke Yan, Shen Haizhong
摘要: ①采用RT-PCR技术,以qHL-60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端193个氨基酸(rBPI21)的基因片段(BPI600);EcoRI/BamHI酶切扩增产物获得BPI200bp和BPI400bp2个基因片段.②成功构建PUC18-BPI200和PUC18-BPI400重组克隆载体,DNA测序分析结果与文献报道一致.③成功构建pBV220-BPI600重组表达载体;转化E.coliDH5α感受态细胞,诱导目的重组蛋白表达;经SDS-PAGE电泳和Western-blot鉴定,证实表达的重组蛋白确为外源基因(BPI600bp)编码的产物BPI21重组蛋白.
中图分类号: