首都医科大学学报 ›› 2001, Vol. 22 ›› Issue (4): 330-334.
张沪生1, 金建敏1, 陈东宁1, 秦杰1, 邱琼2, 万超群2
Zhang Husheng1, Jin Jianmin1, Chen Dongning1, Qin Jie1, Qiu Qiong2, Wan Chaoqun2
摘要: 为探讨双重PCR方法(DPCR)检测痰标本中军团菌DNA在早期诊断军团菌肺炎方面的意义,采用DPCR方法对军团菌肺炎组、临床疑似军团菌肺炎组、普通肺炎组和肺结核组4组患者留取的痰标本进行检测.DPCR过程采用根据军团菌16SrRNA基因和mip基因设计的2对引物,同时扩增军团菌386bp16SrRNA基因片段和206bpmip基因片段.结果:军团菌肺炎组的DPCR阳性检出率为100%,明显高于其他3组(分别为17.24%、0、0,P均<0.01).模拟痰标本DPCR的最低检出限为1×103cfu/mL.初步研究表明,DPCR方法检测痰标本中的军团菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性,此法在临床早期诊断军团菌肺炎方面具有一定的价值.
中图分类号: