首都医科大学学报 ›› 2004, Vol. 25 ›› Issue (1): 40-43.
梁峰1, 胡大一1, 王伯瑶2, 陈槐卿2
Liang Feng1, Hu Dayi1, Wang Boyao2, Chen Huaiqing2
摘要: 为探讨TLR-4基因在真核细胞的表达情况,用RT-PCR技术从人脐静脉血管内皮细胞总RNA扩增TLR-4全密码子cDNA序列。限制性内切酶HindⅢ和BamHⅠ双酶切真核表达质粒pcDNA3和TLR-4cDNA片段,构建重组质粒pcDNA3TLR-4。用Dosper阳离子转染试剂包裹质粒,转染人胚肾293细胞(HEK293细胞)。用免疫荧光细胞化学染色及流式细胞术分析TLR-4基因表达。结果:从人脐静脉血管内皮细胞扩增出2726bp的TLR-4cDNA片段。经PCR、酶切及序列测定分析证实质粒pcDNA3内插入了TLR-4cDNA片段,免疫荧光细胞化学染色和流式细胞术分析均检测到TLR-4基因在人胚肾293细胞表达。本研究显示重组真核表达质粒pcDNA3-TLR-4在HEK293细胞表达TLR-4蛋白,有利于进一步研究其相应配体和信号传导通路.
中图分类号: