首都医科大学学报 ›› 2015, Vol. 36 ›› Issue (2): 157-160.doi: 10.3969/j.issn.1006-7795.2015.02.001
李飞阳1, 崔纯莹1, 王玉记2, 吴建辉2
Li Feiyang1, Cui Chunying1, Wang Yuji2, Wu Jianhui2
摘要: 目的 开发一种新型阿霉素脂质体制剂。方法 采用膜分散法制备阿霉素脂质体;采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察阿霉素和阿霉素脂质体对5种人类肿瘤细胞株增生的抑制作用;以荷S180小鼠为模型,考察阿霉素和阿霉素脂质体的抗肿瘤活性。结果 膜分散法适用于制备阿霉素脂质体,其平均包封率高于95%;阿霉素制备成脂质体仍具备抑制肿瘤细胞株增生活性,并呈现时间依赖关系;动物实验表明,阿霉素脂质体的抗肿瘤活性比阿霉素强,毒性比阿霉素低。结论 此法制备的阿霉素脂质体包封率高,简便易行,重现性好,并且显示了较好的抗肿瘤活性。
中图分类号: