首都医科大学学报 ›› 2010, Vol. 31 ›› Issue (3): 299-303.
朱圣韬1,曹邦伟2, 徐昌青3, 李琴2, 赵志海2, 李丹萍3, 张澍田1*
ZHU Sheng-tao1, CAO Bang-wei2, XU Chang-qing3, LI Qin2, ZHAO Zhi-hai2,
LI Dan-ping3, ZHANG Shu-tian1*
摘要: 目的 探讨中国汉族人群中肿瘤免疫调节基因TIM-3启动子区单核苷酸多态性与胃癌的遗传易感性关联。方法 提取190例胃癌患者及216例健康人群外周血基因组DNA,用PCR-RFLP方法检测2组人群中TIM-3基因启动子区-574G/T、-882C/T、-1 516G/T 3个多态性位点的基因型;各多态位点的基因型与胃癌风险之间的相关性以OR值(odds ratio)及其95% CI(confidence intervals)表示;OR值及其95%CI以非条件Logistic回归模型分析,均经各混杂因素校正后取得;所有的统计检验均为双侧概率检验,统计学分析使用SPSS 11.5软件。结果 PCR-RFLP检测结果显示,TIM-3启动子区的3个多态性位点在检测人群中均存在,但3个位点的多态纯合形式在研究人群中几乎没有出现。190例胃癌患者与216例健康对照人群中3个多态性位点的基因率差异均有统计学意义(P<0.05)。经混杂因素的校正后,Logistic回归分析结果显示3个位点的基因型差异均有统计学意义,-574G/T位点:OR=3.92(95% CI:1.40-10.94);-882C/T位点:OR=3.20(95% CI:1.22-8.41);-1 516G/T位点:OR=2.32(95% CI:1.23-4.40),P值均<0.05。结论 TIM-3启动子区的基因多态性对于胃癌的发生有着显著的易感关联,虽然该3个位点的多态性纯合基因型存在形式极低,但结果依然提示对于胃癌的发生,TIM-3启动子区的多态性仍是一个重要的易感危险因素。
中图分类号: