首都医科大学学报 ›› 2015, Vol. 36 ›› Issue (4): 618-621.doi: 10.3969/j.issn.1006-7795.2015.04.021
田翠1, 任华亮2, 聂皓2, 王霞1, 江雪3, 李方达2, 王红霞1
Tian Cui1, Ren Hualiang2, Nie Hao2, Wang Xia1, Jiang Xue3, Li Fangda2, Wang Hongxia1
摘要:
目的 应用剪碎和混合酶消化法,建立一种有效的用于流式细胞术分析的小鼠血管组织单细胞悬液,用于检测血管紧张素Ⅱ刺激引起的血管组织中炎性细胞的浸润。方法 采用皮下微量泵持续泵入血管紧张素Ⅱ(1 000 ng·kg-1·min-1),于灌注3 d后将小鼠麻醉后立即处死,取出胸主动脉和腹主动脉,迅速剪碎,用混合酶消化小鼠血管组织,制备单细胞悬液,用于流式细胞技术检测。结果 每只小鼠血管组织分离细胞数可达5×105个/mL;光镜下单细胞悬液细胞完整透明,分散排列,状态良好;流式细胞术检测显示血管紧张素Ⅱ处理后明显增加了血管组织中中性粒细胞、T淋巴细胞和巨噬细胞的数量。结论 应用剪碎和混合酶联合消化法制备小鼠血管组织单细胞悬液简便可行,为血管炎性细胞浸润的研究提供了有效的组织单细胞悬液制备方法。
中图分类号: