首都医科大学学报 ›› 1999, Vol. 20 ›› Issue (1): 5-8.
梁福佑1, 张胜华2, 潘颖1, 徐琳娜2, 王维刚2
Liang Fuyou1, Zhang Shenghua2, Pan Ying1, Xu Linna2, Wang Weigang2
摘要: 用单抗3A5制备与去甲斑蝥素(NCTD)的偶联物。ELISA检测结果表明:3A5-NCTD偶联物保持对人肝癌BEL-7402细胞的免疫反应性。克隆生成法测定结果显示:3A5-NCTD具有比NCTD更强的细胞毒性,两者的IC50分别为2.3mg/L和4.2mg/L.小鼠腹腔内移植H22肝癌,腹膜内给药(ip),3A5-NCTD(3mg/kg)和NCTD(3mg/kg)的延长寿命值(ILS)分别为168%和42%.裸鼠移植人肝癌BEL-7402细胞,静脉给药(iv),NCTD的肿瘤抑制率为15%(P>0.05),3A5-NCTD为62%(P<0.01);瘤结周围给药(pt),NCTD的肿瘤抑制率为47%(P<0.05),3A5-NCTD为78%(P<0.01).结果表明,与NCTD相比,3A5-NCTD对裸鼠移植人肝癌和腹腔肿瘤具有更强的治疗作用。以上结果提示单抗与NCTD偶联物在肿瘤的导向治疗中有较好的疗效。
中图分类号: