首都医科大学学报 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (6): 781-786.doi: 10.3969/j.issn.1006-7795.2011.06.015
左晓虹, 刘姝, 林庆玲, 李宁, 陈彪, 蔡彦宁
ZUO Xiao-hong, LIU Shu, LIN Qing-ling, LI Ning, CHEN Biao, CAI Yan-ning
摘要: 目的 探讨mPer2、mCry1和mDBP启动子区E-box以及周围CpG岛的甲基化是否影响E-box和BMAL1/CLOCK基因和蛋白相互作用的方式;以及启动子区的甲基化状态是否影响MAP激酶磷酸化酶1(MAP kinase phosphatise 1,MKP1)的组织特异性表达调控。方法 分6个时间点取C57 BL/6J小鼠的肝脏和肾脏,提取DNA,通过重硫酸盐处理基因组DNA,以及测序检测E-box和周围CpG岛的甲基化状态。结果 mPer2、mCry1和mDBP启动子区E-box以及周围CpG岛无明显甲基化状态,肝脏和肾脏中MKP1的E-box以及周围CpG岛亦无明显甲基化状态。结论 节律基因的启动子区E-box以及周围CpG岛的甲基化不参与节律基因表达的日节律性调控。
中图分类号: