摘要:
目的 利用StrataGene公司的QuickChangeTM定点突变试剂盒对高GC含量的人肝刺激因子启动子进行多位点定点突变。方法 采用含有多位点突变的引物扩增启动子片段,通过加入不同浓度的DMSO, 降低高GC含量模板及引物的解链温度,利用乙醇沉淀提高酶切产物的浓度。结果 经测序鉴定成功构建5个含有不同突变位点的hHSS启动子突变载体。结论 这种改良的PCR方法提高了对高GC含量启动子进行扩增的效率,具有快速、简便、经济、成功率高的特点,是值得推广的多位点定点突变载体构建方法。
中图分类号:
姜鸾;邵蕾;胡旸;董凌月. 应用改良PCR法构建高GC含量启动子多位点定点突变载体[J]. 首都医科大学学报, 2010, 31(1): 88-92.
JIANG Luan;SHAO Lei;HU Yang;DONG Ling-yue. Improvement of a PCRbased Method for Vector Construction of Multisitedirected Mutations in GC-rich Promoter[J]. Journal of Capital Medical University, 2010, 31(1): 88-92.