首都医科大学学报 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (3): 346-351.
李卫民1，黄海荣1，高峰3，刘毅2，范伟兴3，戴广明1，姜广路1，宋小运1，
赵立平1，付玉红1
LI Wei-min1, HUANG Hai-rong1, GAO Feng3, LIU Yi2, FAN Wei-xing3, DAI Guang-ming1, JIANG Guang-lu1, SONG Xiao-yun1, ZHAO Li-ping1, FU Yu-hong1
摘要： 目的 通过分析不同结核分枝杆菌感染巨噬细胞后表达谱的改变，探讨结核病（tuberculosis，TB），尤其是北京基因型结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis M.tb）感染的结核病免疫发病机制。
方法 具有IS6110 DNA RFLP和Spoligotyping基因分型结果的265株北京基因型结核分枝杆菌（简称M.tb Beijing genotype）鉴定自2000年中国结核病流行病学抽样调查（简称2000年流调），采用平均连锁方法计算北京基因型结核分枝杆菌中心菌。结核分枝杆菌（M.tb H37Rv）、牛分枝杆菌（M. bovis）标准菌株和M.tb Beijing genotype感染THP-1细胞，采用基因芯片分析其表达谱的改变。结果输入MAS系统，行进一步的分析。
结果 依据计算原则, 相似系数最大为0.514，其对应菌株为结核分枝杆菌北京基因型中心菌株。分枝杆菌感染THP1细胞后相应的芯片结果具有可靠性和可分析性。M.tb H37Rv、M.bovis、M.tb Beijing genotype感染THP-1细胞的共同表达293个基因。共同表达基因的GO和pathway分析，发现一些不为人特别关注，但对结核免疫有一定作用的信号通路，例如B细胞受体信号通路。M.tb H37Rv、M.tb Beijing genotype感染THP-1细胞差异表达基因包括：tnf,tnfrsf 9，pim-1，icam-1和cd48。
结论 2000年结核病流调以中国人口为整体，采用分层整群随机抽样。因此获得的M.tb Beijing genotype中心菌株具有中国代表性。293个基因可作为筛选用于菌阴结核病诊断的候选靶标。对这些差异表达基因涉及的信号通路，例如：JAK-STAT信号通路和自然杀伤细胞介导的细胞毒性以及TNF的深入分析，将对理解M.tb Beijing genotype免疫毒性特征有益。
中图分类号:
