人胚胎脑多巴胺D2受体基因的克隆

首都医科大学学报 ›› 2002, Vol. 23 ›› Issue (1): 1-5.

人胚胎脑多巴胺D₂受体基因的克隆

赵焕英, 段德义, 张智, 徐群渊, 杨慧

首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复重点实验室

收稿日期:2001-12-25 修回日期:1900-01-01 出版日期:2002-01-15 发布日期:2002-01-15
通讯作者: 杨慧

Molecular Cloning of cDNA of Dopamine D₂ Receptor from Human Fetal Brain

Zhao Huanying, Duan Deyi, Zhang Zhi, Xu Qunyuan, Yang Hui

Beijing Institute for Neuroscience and Beijing Center for Neural Regeneration and Repairing, Capital University of Medical Sciences

Received:2001-12-25 Revised:1900-01-01 Online:2002-01-15 Published:2002-01-15

摘要/Abstract

摘要： 为了克隆人多巴胺D₂受体(D₂R)基因以用于帕金森病的治疗,从人胎脑中提取总RNA,并逆转录成cDNA;设计一对引物用PCR方法扩增目的cDNA片段,并将其重组于pGEM-T载体中,酶切鉴定插入片段后,进行全序列测定。结果表明从人胎脑纹状体扩增出至少2种长度的cDNA片段,其中一个片段全长1445bp,序列与GenBank(NM000795)登录的序列完全相同;另一片段为1305bp,在第6外显子开始处有140bp的缺失,与已知的D₂R3种转录体均不相同,可能为一种新的D₂R转录体。

关键词: 多巴胺受体, 帕金森病, 基因克隆

Abstract: In order to clone the human gene of dopamine D₂ receptor for treatment of Parkinson disease, total cellular RNA was isolated from human fetal brain and reversely transcribed into cDNA, which was amplified by PCR with the specific primers. The PCR products were inserted into pGEM-T vector for sequencing after emzymatic analysis. The results showed that two fragments were obtained. One, 1 445 bp, was identical to that in the GenBank(NM000795)and the other, 1 305 bp with a deletion of 140 bp, was different from all the three transcripts of D₂ receptors previously described and it may be a novel transcript.

Key words: dopamine receptor, Parkinson disease, gene cloning

中图分类号:

Q781

赵焕英;段德义;张智;徐群渊;杨慧. 人胚胎脑多巴胺D₂受体基因的克隆[J]. 首都医科大学学报, 2002, 23(1): 1-5.

Zhao Huanying;Duan Deyi;Zhang Zhi;Xu Qunyuan;Yang Hui . Molecular Cloning of cDNA of Dopamine D₂ Receptor from Human Fetal Brain[J]. Journal of Capital Medical University, 2002, 23(1): 1-5.

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Molecular Cloning of cDNA of Dopamine D₂ Receptor from Human Fetal Brain

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