首都医科大学学报

首都医科大学学报1990年第11卷第4期目次

1990, 11(4): 0-0.

摘要 ( 424 )

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内皮素对心血管、局部脑血流及一些激素作用的影响

盛树力;伍洁;王健;张万江;陈雁江;王霄虹;季鹰;苏敏成;刘金;周丽;罗林;

1990, 11(4): 239-246.

摘要 ( 850 )

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内皮素(endothelin,ET)是两年前才发现的一种强有力的缩血管物质。我们通过离体血管收缩试验观察到,猪内皮素(pET)对人和大鼠的多种血管都有强烈的收缩作用。这种作用较5-羟色胺、去甲肾上腺素、神经肽Y等多种缩血管物质明显而持久,给大鼠注射ET,血压明显升高。家兔实验表明,少至110pg的ET注入颈内动脉即可使脑血流量减少。11ng的ET可以使脑血流量减少80%。局部脑血流量减少的程度和ET剂量相关。给大鼠静脉内注射大剂量ET(3₂μg/kg),心电图显示心肌缺血、传导阻滞和心脏停搏,大鼠几分钟内死亡。ET的这种心脏毒性可被早期应用降钙素基因相关肽(CGRP)或硝普钠(SNP)所防止。表明ET的心脏毒性可能是通过引起冠状动脉强烈而持久的收缩所致。ET可使血浆醛固酮升高,但抑制下丘脑分泌加压素(AVP)。因此,ET是一个极为重要的血压和血流的调节因子。

内皮素鞘内注射造成大鼠截瘫

盛树力;王霄虹;陈雁江;周力;伍洁;苏敏成

1990, 11(4): 247-250.

摘要 ( 614 )

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我们以往的研究表明,内皮素(ET)的缩血管效应、对心脏的毒性作用和ET脑室注射引起的血压降低,脑血流量减少的作用均可被CGRP对抗。本实验观察了鞘内注射(I.T.)ET对神经功能的影响和对血压、心率、血中AVP、ANP水平的影响,以及CGRP是否能改善ET引起的双下肢功能障碍。给大鼠脊髓蛛网膜下腔注射ETl0μl,5min内可以引起大鼠后肢瘫痪,其程度与ET剂量有关。30ng以下大鼠一般在30~60min内恢复,而40ng以上造成的后肢瘫痪几乎是不可逆的。I.T.注射30ng ET引起的后肢瘫痪,可以被I.T.注射CGRP400ng/10μl明显改善。病理切片显示,I.T.注射ET40ng 4h后,大鼠脊髓具有缺血表现,提示ET造成的后肢瘫痪可能是ET强烈收缩血管所致。我们又观察到:I.T注射ET30ng/10μl血压有不同程度的提高、心率加快,而i.v.注射ET同等剂量对血压无影响。说明I.T.注射ET30ng/10μl引起的这些改变可能是ET所致的神经效应。

内皮素鞘内注射后的脊髓形态学观察

周力;罗麟;王霄虹;陈雁江;盛树力

1990, 11(4): 251-254.

摘要 ( 491 )

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对18只大鼠进行内皮素脊髓鞘内注射,观察及记录大鼠后肢功能状态,并将18只大鼠分为3个不同的时间处死,进行病理形态学观察。结果表明:3组均表现缺血缺氧病理改变。2及4h实验组病变重于30min实验组。脊髓下胸段、腰段病变重于颈段及骶尾段。同时发现,大鼠后肢的功能状态与其脊髓相应的病理形态学变化不呈正比。

脑钠素对心钠素分泌的影响

张万江;刘金;陈雁江;季鹰;盛树力

1990, 11(4): 255-258.

摘要 ( 642 )

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脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)是由26个氨基酸组成的多肽,其结构和功能与心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)极为相似,且两者在体内作用于同一受体,因而BNP与ANP的分泌可能互相影响,对此我们做了初步研究。结果表明,给大鼠静脉滴注BNP(40μg/kg)可使心房中ANP含量和血中ANP浓度明显增加,同时血中神经肽Y(Neuropeptide Y)浓度也明显升高。而体内外灌流实验表明,BNP不能直接刺激心房分泌ANP。我们认为,BNP引起血中ANP浓度的增加是由于BNP与ANP竞争同一受体引起的。BNP占据了ANP受体而使得与ANP结合的受体减少,其结果导致心房合成和分泌ANP增加。BNP引起的NPY浓度升高是机体对BNP引起的血压降低的代偿性反应。

降钙素基因相关肽对脑血管和脑血流量的影响

盛树力;张万江;伍洁;孙波;刘延津;高凤琴;季鹰;吴建中;王天佑;战其民;杨如珊;徐东

1990, 11(4): 259-265.

摘要 ( 597 )

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观察了降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)对人脑血管的扩张作用以及对动物和人脑血流量的影响.结果表明:1.CGRP可使由内皮素(endo thelin),神经肽Y(neuropeptide Y)、去甲肾上腺素、5-羟色胺或胆囊收缩素(CCK)等引起的收缩的人离体血管舒张。2.颈内动脉注入CGRP后,可使脑血流量增加60%。3.经侧脑室给药,CGRP可拮抗内皮素减少脑血流的作用,而使脑血流暂时恢复正常。4.3例患有脑梗塞病人静脉滴注CGRP后,可使病人血压下降,单光子CT扫描(single photon emission computedtomography,SPECT)显示脑量流血增加30%~80%。提示CGRP可能作为缺血性脑血管病治疗的一种药物。

降钙素基因相关肽对二磷酸腺苷和去乙酰毛花甙丙引起实验性心律失常的影响

张剑峰;刘金;盛树力;张万江

1990, 11(4): 266-269.

摘要 ( 608 )

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用药物造成大鼠实验性心律失常模型,观察CGRP的作用。实验表明,CGRP可减轻二磷酸腺苷(ADP)造成的房室传导阻滞的程度,对抗窦性停搏和室颤的发生,并能促进窦性心律的恢复;CGRP可明显对抗去乙酰毛花甙丙引起的窦性停搏、房室传导阻滞和异位性节律的发生。以上结果表明,CGRP具有明显抗心律失常的作用。

静脉注射降钙素基因相关肽治疗室颤室扑室速一例报告

张剑峰;刘金;刘玄重;盛树力;汤健

1990, 11(4): 270-271.

摘要 ( 533 )

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降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是具有强大的血管收缩作作的物质,我们的动物实验已证明它具有抗心律失常作用,并在临床用于治疗1例室颤、室扑室速病人亦有效。目前还未见文献报告CGRP治疗致死性室性心律失常病例。

血浆心钠素含量测定在评价心功能不全和原发性高血压分期中的作用

刘金;刘玄重;张剑峰;盛树力;陈雁江;苏敏成;张万江

1990, 11(4): 272-275.

摘要 ( 505 )

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用放射免疫法测定心脏病合并心功能不全和原发性高血压患者血浆中心钠素(ANP)的含量,观察到t血浆中ANP含量与心功能分级呈正相关γ=0.71;低肾素性高血压病人血浆中ANP增高;血浆中ANP含量与原发性高血压分期呈正相关(γ=0.71)。

促甲状腺素释放激素合成法的改进

张家瑾;张绍东;盛树力

1990, 11(4): 276-278.

摘要 ( 465 )

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本文报道了液相法合成促甲状腺素释放激素(TRH)的改进方法,Z-pGlu-ONB与His-OK反应得到z-pGlu-His-OH结晶,此结晶在HONB/DCC存在下与His-Pro-NH₂偶合得Z-pGlu-His-Pro-NH₂晶体。所得保护三肽然后在Pd/c催化下常压氢化除去保护基即得纯的TRH,不必进一步纯化即可供生化和化学研究用,产率高,可大量制备。

一种新的血管紧张素I转换酶抑制剂八肽与P物质3-4对人转换酶抑制作用的研究

郭春远;刘传弟;盛树力;刘爱民;陈雁江;胡晓愚

1990, 11(4): 279-282.

摘要 ( 609 )

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用固相法合成了一种新的肽类血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(AI,Pro-Thr-His-Ile-Lys-TrpGly-Asp)和P物质N末端片段(SP3-4,Gly-Phy),并检测了AI和SP3-4对人血浆、脑和肺组织中血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)的抑制作用,结果表明:①合成的AI和SP3-4经HPLC分离鉴定纯度均为>95%,②AI抑制人血浆(IC50 19±4.6/μmol/L)脑(IC50 26±6.3μmol/L)和肺(2例,IC50 119～14.1μmol/L)中ACE活性,SP3-4对人体内ACE活性无抑制。

谷氨酸单钠引起大鼠垂体性侏儒变化

杨珮荪;林锴;盛树力;高林

1990, 11(4): 283-288.

摘要 ( 509 )

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新生大鼠受小剂量谷氨酸单钠(MSG)皮下注射后,生长迟缓。至100日龄时,体重、身长落后于对照组2S,达到侏儒诊断标准。各内脏相应减轻,但脑重与智能与对照组无显著差异。类似人类垂体性侏儒的临床表现。形态学观察,显示下丘脑弓状核核团缩小、神经细胞萎缩、变性、数目减少。垂体重量减轻,垂体前叶生长激素细胞数目减少。图象分析仪测定,该类细胞体积、面积明显缩,但免疫组织化学染色表明仍有合成生长激素的能力,证明小剂量MSG引起下丘脑弓状核损伤,生长激素释放因子(GRF)产生及释放减少,血中生长激素浓度下降,符合目前临床对某些垂体性侏儒的病因分析,模型可作为进一步研究人类垂体性侏儒的动物模型。

生长激素释放多肽通过与生长激素释放因子不同的受体起作用

郭春远;刘传弟;盛树力;高林;陈雁江;刘延津;胡晓愚

1990, 11(4): 289-294.

摘要 ( 631 )

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用固相法合成了生长激素释放因子(GRF),生长激素释放多肤(GHRP)和生长激素释放抑制因子(GRF-AN,D-Arg2-GRF44),并检测了多肽的生物学活性。结果表明1.GRF和GHRP在体内外均可刺激人垂体生长激素(GH)分泌。2.GRF和GHRP体外灌流时均可刺激牛垂体GH分泌。3.GHRP可促进大鼠生长发育。4.GRF-AN可抑制由GRF兴奋的人和动物垂体GH释放,但有较强的选择性,GRF-AN不抑制由GHRP兴奋的GH释放。表明,GRF和GHRP均可兴奋垂体GH分泌,但二者的机制有本质上的区别。

人工合成TP5的免疫刺激作用

刘俊达;李昌龙;施宏伟;高林;刘延津;盛树力

1990, 11(4): 295-298,325.

摘要 ( 556 )

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研究了人工合成胸腺五肽(TP5)的免疫刺激作用。结果表明,TP5对小鼠的脾重和脾组织学都有显著影响。实验组动物脾淋巴细胞的E-玫瑰花结形成率及转化率、PFC皆明显高于对照组动物。讨论了TP5的性质、作用机理和临床应用的前景。

KA8肽的合成及其对五肽胃泌素刺激大鼠胃液分泌的抑制作用

张家瑾;张绍东;张辉;关玲玲;盛树力;梁丕霞

1990, 11(4): 299-301.

摘要 ( 505 )

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胃酸分泌调节肽是一个37肽。1-29肽段即为胰高糖素,而C-端8肽称为KA8。用固相法合成了此八肽,并观察了它的生物活性。实验结果表明五肽胃泌素能明显刺激胃酸分泌,但这种刺激作用可被预先给予的KA8所抑制,因此,KA8可能是一种胃酸分泌调节肽。

KA8肽抑制TRH和冷束缚引起的胃酸分泌增加

张绍东;关玲玲;梁丕霞;王霄虹;张家瑾;杨昭徐;张辉;陈雁江;盛树力

1990, 11(4): 302-304.

摘要 ( 486 )

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KA8是oxyntomodulin和glicentin的C端八肽(30-37)。KA8可以抑制胃酸分泌。我们设计了两个实验,证明KA8可以抑制冷束缚和TRH刺激引起的胃酸分泌,血中胃泌素水平无明显变化。这说明KA8不是通过抑制胃泌素而起作用的。

免疫肽的作用

刘俊达

1990, 11(4): 305-313.

摘要 ( 687 )

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近年来,生物科学技术的迅速发展推动着免疫学跨入分子时代。

人类心包免疫活性肽类激素的发现

温绍君;张维君;汪家瑞;胡旭东;何士大;陈宝田;卢德宏;徐宝钢;黄丽君;陈建军;孙彤;崔香淑

1990, 11(4): 313-313.

摘要 ( 470 )

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几百年来,人们一直认为心包(pericarlium)是包绕心脏的器官,其全部功能是保护心脏和减少搏动摩擦。

降钙素基因相关肽研究进展

张万江;盛树力

1990, 11(4): 314-325.

摘要 ( 447 )

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降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是1983年Ro-senfeld等应用分子生物技术发现的一种生物活性多肽。

内皮素的结构及其生理病理作用

王福深;王霄虹;盛树力

1990, 11(4): 326-333.

摘要 ( 455 )

PDF (2823KB) ( 381 )

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内皮素(endothelin,ET)的发现史在本世纪60和70年代,多种前列腺素和血管紧张素转换酶的相继发现逐渐更新了将血管内皮视为单纯的血液屏障、物质转运枢纽以及抗凝、抗血栓的一般概念。

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