首都医科大学学报 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (5): 593-596.doi: 10.3969/j.issn.1006-7795.2009.05.005
李尧华1, 叶懿文1, 高楠1, 李昕1, 于顺1, 杨慧2, 陈彪1
LI Yao-hua1, YE Yi-wen1, GAO Nan1, LI Xin1, YU Shun1, YANG Hui2, CHEN Biao1
摘要: 目的 探讨酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因上游调控区的功能。方法 PCR法扩增人TH基因上游片段,插入pGL3-Basic质粒,构建一个表达荧光素酶的报告基因。将报告基因瞬间转染MES23.5、293及Cos7细胞,用Dual Luciferase Assay法测定目的DNA片段的启动子活性。结果 测序结果表明,分离的DNA片段长度为520 bp,与人TH基因-493/+27区一致。与pGL3-Basic质粒相比较,构建的报告基因在3种细胞中显著表达(P<0.01)。结论 TH基因-493/+27区具有明显的启动子活性,构建的报告基因有助于研究TH基因表达的调节。
中图分类号: