首都医科大学学报 ›› 2006, Vol. 27 ›› Issue (1): 95-99.
王江飞1, 张东1, 赵继宗1, 陈保生2, 曾武威2, 李国平2, 毕楠2
Wang Jiangfei1, Zhang Dong1, Zhao Jizong1, Chen Baosheng2, Zeng Wuwei2, Li Guoping2, Bi Nan2
摘要: 目的 研究汉族人中endoglin基因第7内含子的插入多态性与颅内动脉瘤发病率的关系.方法 利用聚合酶链式反应(PCR),琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及PCR产物直接测序等方法比较94例颅内动脉瘤患者与116例正常对照者endoglin基因第7内含子内插入型基因的构成.结果 颅内动脉瘤组与对照组中endoglin基因第7内含子内插入型基因的构成差异有统计学意义,前者(36.2%)明显高于后者(12.1%)(χ2=8.553,P=0.005).动脉瘤组中插入型基因的等位基因频率为24.5%(46/188),而正常对照组为6.03%(14/232),经χ2检验,二者的差异有统计学意义(χ2=14.409,P=0.000).结论 汉族人的endoglin基因异质性可能与颅内动脉瘤的发生相关.
中图分类号: