首都医科大学学报 ›› 2011, Vol. 32 ›› Issue (3): 392-396.doi: 10.3969/j.issn.1006-7795.2011.03.017
高霞1,叶凤2,周赤燕2,刘慧敏3,徐援1,夏正远3,4,雷少青3,4*
GAO Xia1, YE Feng2, ZHOU Chi-yan2, LIU Hui-min3, XU Yuan1, XIA Zheng-yuan3,4, LEI Shao-qing3,4*
摘要:
目的 研究蛋白激酶C(protein kinase,PKC)-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的影响。
方法 24只SD雄性大鼠(240~260 g),采用抽签法随机分为正常对照组(normal control,NC)、 糖尿病组(diabetes mellitus,DM)及LY333531(LY)治疗组。LY组灌胃给予PKC-β抑制剂LY333531〔1 mg/(kg·d)〕治疗4周后测量血糖、肾质量/体质量、24 h 尿蛋白、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)、游离15-F2tIsoprostane、总抗氧化浓度及SOD活性。Western blotting分析NADPH氧化酶亚基P22phox与P67phox,SOD亚型Cu/Zn-SOD与Mn-SOD蛋白改变。
结果 与NC组比较,DM组血糖、肾质量/体质量、24 h尿蛋白、Ccr、血浆与肾脏中15-F2t-Isoprostane、血浆总抗氧化浓度及P22phox与P67phox表达明显增加,而肾脏总抗氧化物浓度、血浆与肾脏SOD活性、Cu/Zn-SOD及Mn-SOD蛋白表达明显减少(P<0.05)。LY333531除对血糖与Mn-SOD的表达无显著影响外,均能显著逆转上述变化。
结论 LY333531通过抑制糖尿病肾脏NADPH氧化酶的活化与表达,及促进Cu/Zn-SOD的表达而恢复SOD活性,以减少早期糖尿病肾脏的氧化损伤,从而发挥其保护肾脏作用。
中图分类号: