首都医科大学学报 ›› 2016, Vol. 37 ›› Issue (4): 495-499.doi: 10.3969/j.issn.1006-7795.2016.04.016
方芳, 陈柯霖, 陈燕, 黄泽玉, 吕虹, 刘淑静, 周金, 张国军, 康熙雄
Fang Fang, Chen Kelin, Chen Yan, Huang Zeyu, Lyu Hong, Liu Shujing, Zhou Jin, Zhang Guojun, Kang Xixiong
摘要: 目的 评估乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)定量检测试剂的抗干扰能力。方法 选择临界值、低值、中值和高值HBV DNA阳性血清样本,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,q-RT-PCR)技术检测1.63~17.25 g/L的血红蛋白(hemoglobin,Hb)或26.55~497.50 μmol/L的总胆红素(total bilirubin,TBIL)对HBV DNA阳性样本检测结果的干扰,依据中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)CL-36中的评价标准:偏差大于等于±7.5%时,判断检测结果受到干扰。结果 当Hb浓度为7.75~17.25 g/L时,各样本均受到干扰;当Hb≤3.50 g/L时,各样本均未受到干扰。当TBIL浓度为274.60~399.15 μmol/L时,仅HBV DNA=2.24×108IU/mL的样本检测未受到干扰;当TBIL=153.55 μmol/L时,仅HBV DNA=4.62×102IU/mL的样本检测受到干扰;当TBIL=26.55 μmol/L时,各样本均未受到干扰。结论 该HBV DNA定量检测试剂具有一定的抗干扰能力:Hb≤3.50 g/L、TBIL≤26.55 μmol/L对检测结果没有影响。
中图分类号: